Sunday, October 30, 2022

ヒトパピローマウイルス -

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ヒトパピローマウイルス感染症(子宮頸がんなど) - Know VPD! - ヒトパピローマウイルス(HPV)とは?



 

最終更新日 年7月26日 印刷する. このページへのお問合せ 健康福祉局衛生研究所感染症・疫学情報課 電話: 電話: ファクス: メールアドレス: kf-eiken city. 前のページに戻る ページID: 肺炎球菌感染症について 梅毒について 破傷風について パスツレラ症について パラインフルエンザウイルスについて 鼻疽及び類鼻疽について ヒト-アストロウイルス感染症について ヒト-パレコウイルス感染症について ヒトパピローマウイルス(HPV)と子宮頸癌等について ヒト-ボカウイルス感染症について ヒト-メタニューモウイルス感染症について ビブリオ・バルニフィカス感染症について 百日咳について 週別報告定点医療機関あたり百日咳患者数(横浜市,年) 風疹について 横浜市における風疹の週別報告定点医療機関あたり患者数(~年) ブドウ球菌腸毒素Bについて ブルセラ症について ペストについて ベネズエラ馬脳炎・東部馬脳炎・西部馬脳炎について ヘモフィルス-インフルエンザb型菌(Hib)感染症について ヘルパンギーナについて ボツリヌス症について 米国におけるボツリヌス菌による食中毒の事例について ポリオ(小児麻痺・急性灰白髄炎)について.

被接種者が次のいずれかに該当すると認められる場合には、接種を行ってはならない。 (1)明らかな発熱を呈している者 (2)重篤な急性疾患にかかっていることが明らかな者 (3)本剤の成分に対して過敏症を呈したことがある者 (4)上記に掲げる者のほか、予防接種を行うことが不適当な状態にある者. 本剤は、高度に精製した4価の組換えヒトパピローマウイルス(HPV)6、11、16及び18型L1たん白質ウイルス様粒子(VLP)からなる無菌の懸濁液である。L1たん白質は遺伝子組換え技術から得られた酵母(Saccharomyces cerevisiaeCANADE 3C-5、菌株)を培養して製造され、自己集合によりVLPを構築する。 各型のVLPは精製後、アルミニウムを含有するアジュバント(アルミニウムヒドロキシホスフェイト硫酸塩)に吸着させ、緩衝液と混合、製剤化して本剤とする。また本剤は製造工程で、ウシの乳由来成分(D-ガラクトース及びカザミノ酸)を使用している。. ヒトパピローマウイルス6、11、16及び18型の感染に起因する以下の疾患の予防 ・子宮頸癌(扁平上皮細胞癌及び腺癌)及びその前駆病変(子宮頸部上皮内腫瘍(CIN)1、2及び3並びに上皮内腺癌(AIS)) ・外陰上皮内腫瘍(VIN)1、2及び3並びに腟上皮内腫瘍(VaIN)1、2及び3 ・尖圭コンジローマ.

HPVはHuman Papilloma Virusの略称で、日本語ではヒト乳頭腫ウィルスと言います。感染すると乳頭のように盛り上がった腫瘍(いぼ)を形成することから、この名前がついています。 HPVには種類以上の型(タイプ)があると言われています。その型によっては、悪性(がん)化するものと、良性の腫瘍になるものがあることがわかってきました。 たとえば、悪性腫瘍の発生と関係があるHPVは、 ハイリスクHPV と呼び、主にHPV16、18、その他にも、HPV31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、68が関係している と考えられています。 一方、尖圭コンジローマなどの良性腫瘍を発生させるHPVは、 ローリスクHPV と呼び、HPV2、3、4、6、10、11が関係している と考えられています。 また、女性であれば80%以上、男性は90%以上が生涯で一度は何らかのHPVに感染すると言われています。また、ハイリスクHPVには50%の女性が感染すると言われています。 しかし、ハイリスクHPVに感染したとしても、90%の女性は、自己の免疫力で数年以内にHPVウィルスを撃退(自然排除)すると言われています。 しかし、排除されずに長期間感染したままのごく一部の方が、子宮頸がんや尖圭コンジローマなどを生じることがわかってきました。.

HPVは主に性行為でヒトからヒトに感染します。 HPVにはいろいろな型があると述べましたが、性感染症領域では ハイリスクHPVは子宮頸がんや陰茎がん に、 ローリスクHPVは尖圭コンジローマ の発生と関係があります。 HPVに感染しただけでは全く症状は無く、 感染しても90%の人は免疫の力で自然排出されます が、10%の人ではHPV感染が長期間持続します。ハイリスクHPVが長期間持続感染すると、子宮頸部の細胞に異形成(顕微鏡で細胞を観察したときに、「正常な細胞とは異なる形の細胞」がみられること)とよばれる前がん病変を経て、 数年~数十年かけて 子宮頸がんに進展すると考えられています。しかし、子宮頸がんまで進展する割合もごくわずかで、その間に自然にウィルスが排出されることも多いと言われています。. 子宮頸がんや前がん病変は、子宮頸がん検診で診断します。 異常な細胞は子宮頸部の移行帯と呼ばれる部分に出現しやすいため、その部分を中心に医療用のブラシで細胞を採取し、顕微鏡で確認します。結果の報告までに通常2週間くらいかかります。 最近は、子宮頸がん検査の自己採取キットがネット通販やドラッグストアで購入できるようになりました。医療機関を受診しなくても手っ取り早く検査できるメリットがありますが、 医師が目視で子宮頸部の移行帯の細胞をしっかり採取するのとは違い、精度は低くなります。.

HPVワクチン接種は新規HPV感染やHPV関連がんや他の疾患の予防用に、CDC米国予防接種諮問委員会(Advisory Committee on Immunizations Practices:ACIP)により推奨されます。. HPVワクチン接種はHPVの新規感染に対して高い防御効果を示します。ワクチン接種は予防法で、既往感染を治療しません。HPVワクチンはHPV感染やHPV関連疾患の治療薬として使用されません。HPVワクチン接種は9~12歳の時に受けると、最大の防御効果を示し、 また、HPV関連がんの最大90%を予防すると推定されます。.

詳細は ヒトパピローマウイルス(HPV)ワクチン を参照してください。. ヘルプ 井戸端 お知らせ バグの報告 寄付 ウィキペディアに関するお問い合わせ. リンク元 関連ページの更新状況 ファイルをアップロード 特別ページ この版への固定リンク ページ情報 このページを引用 ウィキデータ項目.

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- ヒトパピローマウイルス感染症|日和見疾患の診断・治療|診断と治療ハンドブック



   

HPVが関与する疾患で、特に頻度が高いのは、尖圭コンジローマと子宮頚癌、肛門癌である。尖圭コンジローマは、肉眼的には、有茎性でカリフラワー状の発育を示し、性器周辺や口腔内(写真1)などに好発する良性腫瘍である。同じく良性の病変として、ボーエン様丘疹症がある。褐色の5mm程度の小隆起性病変が多発性に認められる。  子宮頚癌の予後に、HIV感染がどのように関与しているかは不明な点が多いが、一般に、HIVとHPVの混合感染では、HPV持続感染率が高まり(図1)、HPV関連腫瘍の発症率を高めるといわれている。また、CD4数が低いほどHPV関連腫瘍の発生率が高まる。また、HIV感染MSMの肛門癌の頻度は、一般人口と比較して、著しく高いことが報告されており2)、肛門癌を始めとする子宮頸部以外のHPV関連癌についても留意する必要がある。.

診断のゴールドスタンダードは、腫瘍組織の病理学的検査である。得られた腫瘍組織からHPVを検出することも可能だが、一般的には行われない。子宮頚癌は、早期発見・早期治療がkeyであることから、女性HIV患者においては、ヶ月毎に子宮頚癌検診(Pap smear)を行う必要がある。当院 国立国際医療研究センター では、頚管粘液のHPV-PCRおよびDNAタイピング検査を実施し、リスクを評価して、個々の症例に適した検診間隔を設定している。high ヒトパピローマウイルス  肛門癌の診断に関しても早期発見が重要であるが、現時点で、定まった早期診断・予防法は確立していない。米国では、子宮頸癌と同様のアプローチを肛門癌に対して実施するanal pap smearと拡大肛門鏡(high resolution anoscopy:HRA)による前癌病変の診断の有用性が一部の専門家によって報告されており、今後、エビデンスの集積に伴い肛門癌の新規の早期診断・予防法が確立する可能性があり、注目されている。.

参考資料 1. Alemany L et al. Human papillomavirus DNA prevalence and type distribution in anal かまいたちの夜 ヒトパピローマウイルス Int J Cancer.

Clifford GM, et al. A meta-analysis of anal cancer incidence by risk group:Toward a unified ヒトパピローマウイルス cancer risk scale. Int J ヒトパピローマウイルス. Palefsky JM, et al. Treatment of Anal High-Grade Squamous Intraepithelial Lesions to ヒトパピローマウイルス Anal Cancer.

ヒトパピローマウイスル Engl J Med. 当サイト内のコンテンツ(文章・資料・画像・音声等)の著作権は、特に記載のない限り、国立国際医療研究センター エイズ治療・研究開発センターまたは第三者が保有します。営利、非営利を問わず、当サイトの内容を許可なく複製、転載、販売などに二次利用することを禁じます。. 著作権について 当サイト内のコンテンツ(文章・資料・画像・音声等)の著作権は、特に記載のない限り、国立国際医療研究センター エイズ治療・研究開発センターまたは第三者が保有します。営利、非営利を問わず、当サイトの内容を許可なく複製、転載、販売などに二次利用することを禁じます。.



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